报告题目：多肽聚合物体内自组装行为及其生物应用

报 告 人：乔增莹 研究员

主 持 人：程义云 研究员

报告时间：2023年11月25日 19:00-20:00

腾讯会议：669698643

报告人简介：

乔增莹，国家纳米科学中心研究员，优秀青年基金获得者，北京市科技新星，中科院青促会会员。2007年毕业于山东大学化学专业，获得学士学位。2012年在北京大学高分子化学与物理专业获得理学博士学位。2012至今在国家纳米科学中心任助理研究员、副研究员及研究员。2018年-2019年在美国布兰迪斯大学进行访学。目前研究方向为：多肽聚合物体内自组装行为及其生物应用。共发表SCI论文70余篇，其中以第一/通讯作者身份在Adv. Mater., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nano Lett.等期刊上发表文章30余篇。作为负责人承担1项国家重点研发计划（课题负责人）和4项国家自然科学基金。

报告内容简介：

癌症治疗中，目前临床上广泛使用的小分子抗肿瘤药物有效性不足，毒副作用大。而纳米载体药物可以靶向肿瘤，降低毒副作用，正在逐步走向临床应用。但是，纳米药物载体目前面临的瓶颈问题是体内递送效率低。这主要是由于体内的药物递送，是五个生理屏障串联的过程，包括体内循环、肿瘤渗透、富集、细胞摄取和药物释放。而药物载体很难同时满足各个环节的高效性，导致递送效率低。药物载体的组装形态是影响药物递送效率的关键因素之一。因此，我们期望利用体内组装的策略，通过改变纳米载体的组装形态、粒径大小和表面电荷等物理化学性质，来实现药物在病灶部位的深层渗透、有效富集及长效滞留，从而提升药物递送效率。我们通过模块化的设计合成，发展了包含亲水模块、响应模块、组装模块和功能模块的多肽聚合物。在特定刺激下，响应模块的特异性裁剪使亲水链段离去，组装模块通过多重弱键相互作用，实现体内可控、有序组装。利用体内组装调控的手段，可以满足药物递送不同阶段的要求，实现药物在肿瘤部位的深层渗透、有效富集、长效滞留及药效提升。